У наше століття глобалізації, міжнародної торгівлі та транснаціональних компаній складно переоцінити значення єдності критеріїв, які висуваються до споживчих властивостей товарів. В умовах засилля на вітчизняних прилавках імпорту, маркованого не по ГОСТу, важливо розбиратися в основних системах ведення нормативно-технічної документації, що регламентує вимоги до якості продукції. На сьогоднішній момент до найпоширенішим і корисним можна зарахувати три системи:
- ISO, остання версія якого датується 2003 роком. Розробляється однойменної організацією, яка була заснована представниками двадцяти п'яти найбільш промислово розвинених на той момент країн в Лондоні в 1946 році. Позиціонується як добровільна і неурядова. Також в сферу компетенції ІСО входять питання сертифікації. Включає в себе актуальні нормативи, що поширюються практично на всі існуючі види товарів і послуг від сільськогосподарської продукції та дитячих іграшок до охорони навколишнього середовища і новітніх медичних розробок та гарантують, що все перераховане вище є якісним, безпечним і надійним. Однак електротехнікою і електронікою займається Міжнародна електротехнічна комісія. Звіти ІСО публікуються щорічно на офіційному сайті і є загальнодоступними. Членом цього комітету є і Російська Федерація як правонаступниця СРСР. Її представляє Держстандарт РФ.
- Deutsches Institut für Normung e.V. (Скорочено DIN), метою якого є розробка нормативно-технічної документації. Складається з сімдесяти чотирьох нормативних комітетів, куди входять понад двадцять шість тисяч експертів. Незважаючи на те що DIN з 1951 є членом ISO, це перш за все німецький інститут, який представляє інтереси Німеччини і має штаб-квартиру в Берліні. Працює за договором з урядом цієї країни. Співпрацює з численними науковими інститутами, провідними світовими фірмами і державними організаціями. Обсяг випущеної ДІН нормативно-технічної документації перевищує тридцять тисяч примірників.
- GMP - набір правил для регулювання виробництва продукції, що має відношення до медицини, починаючи від проектування і будівництва фармацевтичних заводів і закінчуючи регулюванням ринку харчових добавок. Створено в Сполучених Штатах Америки в 1963 році, але вже через шість років був рекомендований Всесвітньою Організацією Охорони здоров'я для застосування в усіх країнах світу. Унікальність GMP полягає в тому, що це - звід вимог, що пред'являються до кожного етапу виробництва і тестування фармацевтики та інших товарів і послуг медичного призначення. Враховуються навіть вимоги до спецодягу співробітників і очищенню повітря
